Ene reductase (ERED)
ES-EREDs များသည် ကျယ်ပြန့်သော ရောင်စဉ်တန်းလွှာများကြောင့် အမျိုးမျိုးသော အလွှာများကို ဓာတ်ပြုပေးပါသည်။ယေဘုယျအားဖြင့်၊ α၊ β -unsaturated ဒြပ်ပေါင်းများ (ketone aldehyde၊ nitro အုပ်စုများ၊ carboxylic acids၊ esters၊ anhydride၊ lactones၊ imines စသည်ဖြင့်) ကို ES-EREDs မှ အလွယ်တကူ လျှော့ချနိုင်သော်လည်း၊ unactivated double bonds မဟုတ်ပါ ။
SyncoZymes မှထုတ်လုပ်သော ES-ERED-101~ES-ERED-146 (နံပါတ်အဖြစ် ES-ERED-101~ES-ERED-146) သည် ERED အင်ဇိုင်းထုတ်ကုန် 46 မျိုးရှိသည်။
ဓာတ်ပြုခြင်း ယန္တရား
| အင်ဇိုင်းများ | ကုန်ပစ္စည်းကုဒ် | သတ်မှတ်ချက် |
| အင်ဇိုင်းမှုန့် | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | 46 Ene Reductases အစုံ၊ 50 mg တစ်ခုစီ 46 ခု * 50mg / item သို့မဟုတ် အခြားပမာဏ |
| စစ်ဆေးခြင်းကိရိယာ (SynKit) | ES-ERED-4600 | 46 Ene Reductases အစုံ၊ 50 mg တစ်ခုစီ 46 ခု * 50mg / item သို့မဟုတ် အခြားပမာဏ |
★ High substrate တိကျမှု။
★ ပြင်းထန်သော chiral ရွေးချယ်မှု။
★ မြင့်မားသောပြောင်းလဲခြင်း။
★ ဘေးထွက်ပစ္စည်း နည်းတယ်။
★ အပျော့စားတုံ့ပြန်မှုအခြေအနေ။
★ Environmentally friendly.
★ မြင့်မားသောဘေးကင်းမှု။
➢ ပုံမှန်အားဖြင့်၊ တုံ့ပြန်မှုစနစ်တွင် အလွှာများ၊ ကြားခံဖြေရှင်းချက် (အကောင်းဆုံးတုံ့ပြန်မှု pH)၊ ကိုအင်ဇိုင်းများ(NAD(H) သို့မဟုတ် NADP(H))၊ ကိုအင်ဇိုင်းပြန်လည်ထုတ်လုပ်သည့်စနစ် (ဥပမာ-ဂလူးကို့စ်နှင့် ဂလူးကို့စ် ဒီဟိုက်ဒရိုဂျင်န့စ်) နှင့် ES-ERED တို့ ပါဝင်သင့်သည်။
➢ ES-ERED အားလုံးကို အထက်ဖော်ပြပါ တုံ့ပြန်မှုစနစ်တွင် သို့မဟုတ် ERED Screening Kit (SynKit ERED) ဖြင့် အသီးသီး စမ်းသပ်နိုင်ပါသည်။
➢ အမျိုးမျိုးသော အကောင်းဆုံးတုံ့ပြန်မှုအခြေအနေများနှင့် သက်ဆိုင်သည့် ES-EREDs အမျိုးအစားအားလုံးကို တစ်ဦးချင်းလေ့လာသင့်သည်။
➢ ပြင်းအားမြင့်သော အလွှာ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်ပါရှိသော ES-ERED ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားနိုင်သည်။သို့သော်လည်း သုတ်လိမ်းခြင်းဖြင့် ဆီးတားခြင်းကို သက်သာရာရစေနိုင်သည်။
ဥပမာ 1(α၊β-မပြည့်ဝသော အယ်ဒီဟိုက်များ သို့မဟုတ် ကီတိုများ)(၁):
ဥပမာ 2 (α၊β-မပြည့်ဝသော ကာဘောဇလစ်အက်ဆစ်နှင့် ၎င်းတို့၏ ဆင်းသက်လာမှုများ)(၂):
-20 ℃ အောက်တွင် 2 နှစ်ထားပါ။
အပူချိန်မြင့်မားခြင်း၊ pH မြင့်/နိမ့် နှင့် အာရုံစူးစိုက်မှု မြင့်မားသော အော်ဂဲနစ်ပျော်ရည်များကဲ့သို့သော လွန်ကဲသောအခြေအနေများနှင့် ထိတွေ့ခြင်းမပြုပါနှင့်။
1. Lucídio C၊ Fardelone J၊ Augusto R၊ e tal။J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29:41-45။
2. Stueckler C၊ Hall M၊ Ehammer H၊ e tal။.Org.Lett၊ 2007၊ 9(26): 5409-5411။
